诺因系列
叶酸代谢能力检测
产品介绍:
叶酸是一种水溶性B族维生素,因最初从菠菜叶中提取得到,故称为叶酸。叶酸是合成核酸所必须的元素,是细胞生长和组织修复所必需的物质,更是胚胎发育过程中不可缺少的营养素。近年来大量研究已经证实,叶酸缺乏是导致出生缺陷的主要原因。叶酸的临床功能除了预防胎儿神经管缺陷外,还能降低孕妇妊娠高血压、自发性流产和胎儿宫内发育迟缓、早产以及新生儿低出生体重等发病率。
叶酸摄入不足或者由于基因导致叶酸代谢能力差,都可能导致高同型半胱氨酸血症,引发新生儿出生缺陷等不良后果。
叶酸过量摄入也可能导致胎儿生长缓慢,孕妇恶性贫血,增加结肠腺瘤和乳腺癌风险等副作用。因此,在进行叶酸补充前,提前进行基因检测,评估个体的叶酸代谢利用能力,个性化指导叶酸摄入量非常必要。
检测内容:
参与叶酸代谢最重要的两个基因是亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶基因(MTRR)。研究发现,MTHFR的活性与C677T和A1298C基因位点有关;MTRR的活性与A66G基因位点有关。当基因位点发生突变时就会导致MTHFR和MTRR活性下降,进而引起叶酸利用能力不足,宝宝出生缺陷风险增加。全面评估叶酸利用能力,就需要检测以上三个位点。
基因 | 位点 | 基因型 |
MTHFR | C667T | CC(正常);CT(正常);TT(风险) |
MTHFR | A1298C | AA(正常);AC(正常);CC(风险) |
MTRR | A66G | AA(正常);AG(风险);GG(风险) |
产品优势:
全面
覆盖3个相关位点,全面评估叶酸利用能力
准确
一代测序技术,基因检测金标准
方便
唾液取样,操作方便
样本类型:唾液2ml/血液5ml
检测周期:样本到达实验室以后的30天内出具检测报告
服务流程:
适用人群:
1、有家族性疾病遗传史的个体;
2、有相关慢性病史的个体;
3、长期处于污染或有害环境条件下的个体;
4、饮食不良或生活不规律的个体;
5、关注自身疾病风险的健康人群。